• Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG

Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Vchek

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: Negoziabile
Prezzo: negotiable
Tempi di consegna: 10-15days
Termini di pagamento: T/T, Western Union
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Informazioni dettagliate

Tipo del campione:: Saliva Parole chiave: corredo rapido combinato della prova 2019nCov AG
Stoccaggio:: Temperatura ambiente Accuratezza:: 99,9%
Facendo uso di:: autoverifica Rilevazione: nCoV dell'antigene della proteina del nucleocapsid dal 2019
Evidenziare:

99

,

9 corredi della prova del virus di IgM IgG

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Corredo rapido combinato della prova del CE

Descrizione di prodotto

corredo rapido combinato della prova 2019nCov AG

Scopo: I corredi rapidi della prova del coronavirus 2 di sindrome respiratorio acuto severo sono cruciali per gettare un ponte sulle lacune diagnostiche nei servizi sanitari e sulla comunità che scherma pricipalmente nelle regolazioni limitate delle risorse. Tuttavia, non c'è prova obiettiva sulla loro prestazione diagnostica. Quindi, lo studio ha mirato a valutare la prestazione diagnostica comparativa di tre corredi rapidi selezionati della prova di SARS-CoV-2 IgG/IgM in Etiopia.
Metodi: Uno studio rappresentativo è stato condotto fra 200 clienti fra maggio e luglio 2020 in Addis Ababa, Etiopia. La prestazione di tre corredi rapidi EGENE, CTK BIOTECKs sul posto e ACON Biotech della prova SARS-CoV-2 è stata valutata facendo uso degli esemplari del sangue contro RT-PCR sui tamponi respiratori. La sensibilità, la specificità e l'accordo a vicenda e a RT-PCR sono stati computati facendo uso software statistico di versione 23 di Vassarstats, di MedCalc e di SPSS.
Risultati: I corredi della prova hanno mostrato una prestazione diagnostica comparativa eterogenea nella loro sensibilità e specificità. La sensibilità era 61,18% (ci di 95%: 49,96 – 71,37%), 74,12% (CI di 95%: 63,28 – 82,74%) e 83,53% (ci di 95%: 73,57 – 90,38%) per il corredo A, B e C, rispettivamente. Similmente, la specificità era 96,52% (90,81 – 98,88%), 94,78% (88,52 – 97,86%) e 94,78% (88,52 – 97,86%) per il corredo A della prova, B e C, rispettivamente. I corredi della prova hanno un accordo con RT-PCR con il valore della kappa di 0,60 (0,48 – 0,83), di 0,71 (0,65 – 0,93) e di 0,80 (0,76 – 1,04) per A, la B e la C, rispettivamente. C'era una differenza significativa sulla prestazione diagnostica fra i tre corredi della prova e sulla PCR con una conclusione < 0=""> di valore p: La prestazione diagnostica dei corredi della prova stava promettendo e raccomandato per i sistemi diagnostici COVID-19 congiuntamente a RT-PCR di individuare i pazienti infettati. Concede determinare il seroprevalence del virus e le dimensioni vere della diffusione della comunità SARS-COV-2 nella risorsa hanno limitato le regolazioni. Sottoliniamo i paesi per valutare i corredi rapidi del test diagnostico prima di uso diagnostico.

MATERIALI E COMPONENTI

 

Materiali forniti della prova

 

 

Ingredienti Cassetta Istruzioni per l'uso Istruzioni di riferimento rapido
 
Specifiche
0674C4X001 1 1 Na
0674C4X002 2 1 Na
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

Materiali richiesti ma non forniti

  • Temporizzatore

 

STOCCAGGIO E STABILITÀ

  • Immagazzini la prova come imballata fra 2-30°C.
  • La stalla della prova fino alla data di scadenza stampata sull'imballaggio esterno, scadere il prodotto dopo 24 mesi.
  • Non usi oltre la data di scadenza.
  • Non congeli alcun contenuto della prova
  • La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

 

METODO DI PROVA

Prima della prova, legga prego con attenzione le istruzioni.

  • Prenda la cassetta per equilibrare alla temperatura ambiente.
  • Disimballi la borsa del di alluminio, elimini la cassetta.
  • Inserisca l'estremità dell'assorbitore della cassetta nella bocca. Assicuri che la cassetta sia dichiarazione orizzontale.

Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 0

  • Attivamente tamponi l'interno della bocca e della lingua per raccogliere il liquido orale.
  • Rimuova l'estremità dell'assorbitore dalla bocca quando il movimento porpora di colore attraverso la finestra di risultato nel centro del dispositivo della prova.
  • Aspettare 10 minuti e leggere i risultati.

NOTA:

*When il campionamento, delicatamente tengalo in bocca e lasci la saliva naturalmente adsorbono sulla spugna.

il *Do non mangia, beve, o fumo prima della prova per almeno 30 minuti.

l'esemplare *Any della saliva è appropriato per le prove ma l'esemplare della saliva si è raccolto di mattina, prima che la bocca risciacquasse, mangiando o bere, è raccomandato

 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI DEI TEST

Questo prodotto può eseguire soltanto l'analisi qualitativa sull'oggetto di rilevazione.

Risultato positivo:

Se sia le linee di T che di C sono visibili in 10 minuti, il risultato dei test è positivo e valido.

Risultato negativo:

Se l'area campione (linea di T) non ha colore e l'area di controllo visualizza una linea colorata, il risultato è negativo e valido

Risultato invalido:

Il risultato dei test è invalido se una linea colorata non si forma nella regione di controllo. Il campione deve essere riprovato, facendo uso di nuova prova.

 

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CONTROLLO INTERNO

La prova contiene un controllo interno incorporato nella carta della prova. Una banda di colore che compare nella regione di controllo (C) è progettato come controllo interno. L'aspetto della linea di controllo conferma che il flusso sufficiente ha accaduto e che la carta della prova sta funzionando normalmente. Se la linea di controllo non compare in 10 minuti, è considerato un errore nel risultato dei test ed è raccomandato per provare ancora con lo stesso campione e un nuovo dispositivo.

 

LIMITAZIONI

  • Il risultato della prova non dovrebbe essere preso come diagnosi confermata, per riferimento clinico soltanto. Il giudizio dovrebbe essere fatto con i risultati di RT-PCR, i sintomi clinici, le informazioni epidemiologiche ed ulteriori dati clinici.
  • La prestazione della prova dipende dalla quantità di virus (antigene) nel campione e può o non può correlare con i risultati virali della cultura realizzati sullo stesso campione.
  • La prova deve essere equilibrata alla temperatura ambiente (18℃~26℃) prima usata, altrimenti i risultati possono essere sbagliati
  • Un risultato dei test negativo può accadere se il livello di antigene in un campione è sotto il limite di segnalazione della prova.
  • L'omissione di seguire il metodo di prova può colpire avversamente la prestazione della prova e/o invalidare il risultato dei test.
  • Reagisca più di meno di 10 minuti possono condurre un risultato del falso negativo; Reagisca più di 10 minuti possono condurre un risultato del falso positivo.
  • I risultati dei test positivi non eliminano le co-infezioni con altri agenti patogeni.
  • I risultati dei test negativi non sono intesi per governare in altre infezioni virali o batteriche.
  • I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivo ed essere confermati con un'analisi molecolare.
  • La prestazione clinica aveva luogo ha valutato con i campioni freschi.
  • Utenti se le provette il più rapidamente possibile dopo la raccolta di esemplare.

 

CARATTERISTICA DI PRESTAZIONE

1. Verifica clinica

La prestazione della prova è stata stabilita con il campione 232 raccolto dai pazienti sintomatici, che con l'inizio di sintomi entro 7 giorni.

 

2019-nCoV PROVA FACILE saliva AG Risultato dei test comparativo di RT-PCR
(Immunochromatography)
  Positivo (+) Negativo (-) Totale
Positivo individuato 108 1 109
Negazione individuata 7 116 123
Totale 115 117 232
Sensibilità 93,91%, CI di 95% (87,97, 97,02)
Specificità 99,15%, CI di 95% (95,32, 99,85)
Accuratezza 96,55%, CI di 95% (93,34, 98,24)

 

 

Risultati positivi ripartiti per valore di CT:

 

2019-nCoV PROVA FACILE saliva AG Metodo comparativo di RT-PCR
(Immunochromatography) (Positivo da valore di Ct)
  Positivo (Ct<> Positivo (25
Positivo individuato 69 39
Totale 70 45
Accordo positivo 98,57% 86,67%

 

2. Limite di rilevazione

I risultati sperimentali indicano che per la concentrazione della cultura del virus superiore a 100 TCID50/mL, il tasso positivo di rilevazione è superiore o uguale a 95%. Per la concentrazione nella cultura del virus di 50 TCID50/mL e sotto, il tasso positivo di rilevazione è più basso di 95%. Così, il limite di rilevazione della carta della prova è 100 TCID50/mL.

3. Reattività crociata

La reattività crociata della carta della prova è stata valutata. I risultati non hanno mostrato reattività crociata con il seguente esemplare.

 

4. Sostanze di interferenza

I risultati dei test non sono interferiti con la sostanza alla seguente concentrazione:

 

5. Precisione

1. La prova 10 ripiega di negativo e di positivo usando i materiali di riferimento delle imprese. L'accordo negativo e l'accordo positivo erano 100%.

2. Corredi differenti dei lotti della prova tre compreso i materiali di riferimento positivi e negativi delle imprese. I risultati negativi ed i risultati positivi erano 100%

6. Effetto del gancio

La carta della prova era fino a 1,6 × provato 105 TCID50/ml di sforzo calore-inattivato 2019-nCoV e nessun effetto ad alta dose è stato osservato.

 

PRECAUZIONI

  • Per uso diagnostico in vitro.
  • Utilizzi le precauzioni appropriate nella raccolta, nel trattamento, nello stoccaggio e nella disposizione dei campioni pazienti ed ha usato i contenuti della prova.
  • L'uso del nitrile, guanti equivalente o (del lattice) è raccomandato quando tratta i campioni pazienti.
  • Non riutilizzi il tampone utilizzato della carta o della saliva della prova.
  • Dovrebbe non aprire mai il sacchetto della stagnola della carta della prova esporrla all'ambiente ambientale finché la carta della prova non sia pronta per uso immediato.
  • Scarti e non usi alcuna carta o materiale della prova nociva o caduta.
  • La raccolta del campione, la conservazione ed il trasporto insufficienti o inadeguati possono dare i risultati dei test falsi.
  • Raccolta del campione e procedure di trattamento richiedere addestramento specifico ed orientamento.
  • Per ottenere i risultati accurati, non usi i campioni visivamente sanguinosi o eccessivamente viscosi.
  • Per ottenere i risultati accurati, una carta aperta ed esposta della prova non dovrebbe essere usata.
  • La prova dovrebbe essere eseguita in un'area con ventilazione adeguata.
  • Usi il vestiario di protezione, i guanti e la protezione adatti fronte/dell'occhio quando trattano il contenuto di questa prova.
  • Mani del lavaggio completamente dopo il trattamento.

CHIAVE AI SIMBOLI USATI

Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 2 Materiali inclusi   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 3 Cassetta della prova
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 4Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 5 Istruzioni per l'uso   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 6 Dati di
Produttore
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 7 Consulti le istruzioni   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 8 Non riutilizzi
Per uso
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 9 Deposito a 2°C~30°C   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 10Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 11 Numero di catalogo
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 12Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 13 Data di scadenza   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 14 Stia alla larga dalla luce solare
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 15 Produttore   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 16Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 17 Prove per corredo
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 18Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 19 Numero di lotto   Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 20Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 21 Apparecchio medico diagnostico in vitro
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 22 Tenga asciutto      
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 23 Biotecnologia Co., srl di Canton Decheng
Stanza 218, costruzione 2, No.68, strada di Nanxiang, città di scienza, distretto di Huangpu, 510000, Canton P.R.China
Telefono: +86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 24 Apparecchi medici del CMC & droghe S.L. Corredo rapido combinato della prova del CE, 99,9 corredi della prova del virus di IgM IgG 25
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
Málaga, Spagna

 

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